В Латвии создан генетический тест, который позволит в кратчайшие сроки установить причины бесплодия, что позволит как можно раньше начать лечение и увеличить шансы на зачатие. Раньше диагностика занимала месяцы, теперь будет достаточно одной процедуры. Об этом рассказывает очередной выпуск программы Латвийского радио 4 "100 историй успеха".

Руководитель научной молекулярно-генетической лабаратории Линда Гайлите подчёркивает: такой тест уникален, и в ходе изучения доступной нашим ученым информации о том, как в других странах устанавливают причины бесплодия – похожего на тот, что создали в Латвии не нашлось ни в Китае, ни в России, ни в Америке.

То есть, сама функция определения генетических причин бесплодия у пар в центрах по планированию семей существует давно, ученые университета им. Страдиня просто предложили новый метод, при котором процесс станет гораздо быстрее и дешевле. А произойдет это за счет того, что специалисты при изучении клеток ДНК больше не будут проделывать однотипные действия по несколько раз, а смогут выявить всё необходимое за одну манипуляцию. Действовать по новой методике или нет, каждый специалист будет решать сам.

Как отмечает Гайлите, пациент, по сути, на себе никаких изменений не ощутит: все останется привычным – сдал кровь, получил результат. Но тут, как указывает руководитель лаборатории, очень важно, чтобы специалист, к которому обратилась пара, умел доходчиво объяснить результаты их анализов.

Новейшая разработка наших ученых из университета Страдиня призвана произвести прорыв в сфере лечения и диагностики состояния бесплодия.

В ходе такого генетического теста предоставленный образец крови проверяется по тридцати генетическим вариациям, которые чаще всего провоцируют бесплодие. То есть в этом тесте собраны только самые часто встречаемые генетические причины бесплодия.

Если о цифрах, то, как правило, бесплодием по генетическим причинам страдают только около 10% общего количества тех, у кого возникли трудности с зачатием, а переносчиками редких генетических заболеваний являются лишь несколько процентов. По этой причине в тесте нет этих редких генетических заболеваний, вызывающих бесплодие.

Нашим ученым впервые удалось создать технологию, позволяющую проводить несколько тестов в одном месте в очень короткие сроки. Ученые предлагают проанализировать предоставленный материал в одной лаборатории, оснащенной стандартным оборудованием. Таким образом, диагностика и лечение состояния бесплодия станут более доступными. По словам Гайлите, тем не менее, если у пары и не получается зачать ребенка – генетические проблемы одного из партнеров или сразу же обоих – никогда не будут первыми причинами возникшей проблемы.

На данный момент университет им. Страдиня занимается получением патента на свою систему. Подходит к концу и период пилотного сотрудничества с клиниками по планированию семей, которые предоставляли лаборатории весь необходимый материал для того, чтобы научные деятели могли довести тест до стадии полной завершенности.

Гайлите заключает: не стоит бояться своего организма и возможных мутаций в нем, ведь они не всегда негативны. А

бесплодие – не всегда окончательный диагноз!